Thẩm định hồ sơ thiết bị

Với nhiều năm kinh nghiệm trong các dự án xây dựng nhà máy dược phẩm theo tiêu chuẩn GMP-WHO, Quí Long Pharmachine cung cấp đến khách hàng dịch vụ tư vấn, hỗ trợ trong việc lập đề cương, hồ sơ thiết bị theo tiêu chuẩn GMP-WHO.

Những giá trị Quí Long Pharmachine mang đến cho khách hàng:

• Tài liệu hướng dẫn sử dụng thiết bị được cấp kèm với máy (tiêu chuẩn).
• Tài liệu mô tả chức năng (FS) và mô tả thiết kế (DS) của máy.
• Hồ sơ thẩm tra thiết kế (DQ).
• Hồ sơ thẩm tra lắp đặt (IQ).
• Hồ sơ thẩm tra vận hành (OQ).
• Hồ sơ thẩm tra hiệu năng (PQ).
• Những văn bản, qui định mới nhất về tiêu chuẩn sản xuất trong ngành Dược phẩm.

Bộ tài liệu thẩm định của Quí Long Pharmachine là công cụ quản lý thiết bị hiệu quả cho khách hàng từ khi bắt đầu nhận đơn hàng cho đến suốt vòng đời sử dụng máy, đáp ứng các yêu cầu theo GMP-WHO.